1、接种程序不同。腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次;新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次,接种间隔建议3-8周。
腺病毒疫苗有加强针打的,目前市面上的是天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗是独立的疫苗类型,不可与北京生物,科兴混打。使用腺病毒载体疫苗接种的人群,还需使用原疫苗进行加强免疫。
康希诺新冠疫苗属于腺病毒载体新冠疫苗,它的原理是把新冠病毒的基因片段装到已经无害化处理过的腺病毒上,这种疫苗进入人体之后,新冠病毒基因会激活人体内的免疫反应,从而产生免疫效果。
康希诺疫苗优点有:能更快产生免疫反应,14天就有60%多的保护率,产生抗体较快;身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上,可有效应对不同新冠病毒变异株,有较强的免疫保护效力;基础针只需要接种一次,减少了接种次数。
是的,2月24日午间,康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称,2月21日,公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请,并获得受理。
月24日午间,康希诺生物发布公告称,公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新冠疫苗附条件上市申请,并获得受理。
其中附条件获批上市的两款新冠疫苗均为灭活疫苗,分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所(以下简称“中国生物北京所”)和北京科兴。
有的,这次的伤势意味着新冠疫苗又一次通过了层层严格审批,意味着全国大部分的普通人群都有望很快能够接种到上市的疫苗。
是的,12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
月24日午间,康希诺生物-B(0618HK)发布公告称,公司于2月21日向国家药监局提交的重组新冠病毒疫苗(第三针)附条件上市申请获国家药监局受理。
新型冠状病毒疫苗(2019-nCoV vaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种[1]。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验[2]。
脑膜炎球菌疫苗 国内目前应用的是用A群脑膜炎球菌荚膜多糖制成的疫苗,用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,接种对像为6个月至15周岁的儿童和少年。乙脑疫苗 用于预防流行性乙型脑炎(简称乙脑)。
目前,我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种,分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),它们生产工艺不一样,所以接种的针次有所区别,但保护效果都达到了监管部门要求。
甲肝疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗、乙脑疫苗等。二类疫苗是指由公民自费,并且自愿受种的其他疫苗,如水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、伤寒Vi多糖疫苗、细菌性痢疾疫苗等。