就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
1、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
2、病情分析:您好,两个名字唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。
3、唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那*还是不要。
4、这代表着,数据显示低危,也可能长出唐氏宝宝,数据显示高风险,胎宝宝也可能是身体健康的。假如对结论觉得纠结的孕妈妈想进一步明确,可以选择下列的方式。
1、你好,21三体综合症的高风险范围是小于1:270,你的检查结果就是在高风险范围内,在270到1000之间的是临界风险,正常比例应该在1:1000以外。
2、您好,根据您的描述,您的这个情况是21三体综合症的检查结果是临界风险,一般21三体综合症的截断风险是1:270,您现在的这个情况考虑是风险有点高,建议在做一个无创DNA的检查,来排除一下风险,平时定期的做好孕检。
3、,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。
4、你好,这个筛查属于一种初步的检查,反应的是宝宝患病几率大小,风险截断值为1:270。
5、是的,唐筛21三体的风险阈值是1:275(有些实验室是1:270),大于这个值是属于高风险值,在1:275~1:1000这个区间一般称为临界高风险,表示胎儿虽然不是高风险,但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
6、到1:1000之间,低风险为1:1000以下,而1:270以上为高风险,21三风险值1/1871指的是唐氏筛查的风险值。唐氏筛查主要是用于筛查唐氏综合征的检查。唐氏综合征又称为21-三体综合征,是一种染色体病。
1、三体综合风险值是一种风险系数,即患21三体综合症的可能性。临界值为为1/275。大于为高危,小于则为低危。
2、三体综合症是一种染色体异常的疾病,原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。
3、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题!结果大于等于1/250就是高风险 。
4、就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。