常见遗传病有哪些 (遗传性疾病有哪些)
常见遗传病有哪些 (遗传性疾病有哪些)
宝宝遗传病有哪些 常见遗传病有哪些？哮喘是吗？目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。
1、人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。
2、遗传性疾病可分为三类：1．染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分：①常染色体疾病。如21-三体综合征。②性染色体病。如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是XO，缺少一个X染色体。
3、现代医学遗传学通常将遗传病分为染色体病、单基因病和多基因病三大类。染色体病 这是由染色体结构或数目异常引起的一类疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征、先天性卵巢发育不全综合征等。
4、遗传性疾病是由于遗传物质改变所致的疾病，病种多，发病率也比较高，目前发现的遗传性疾病超过了3000多种。遗传性疾病可分为三大类：染色体病和染色体综合征、单基因病和多基因病。
5、人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。
亨氏舞蹈病：一般20岁以后发作，患者发病时情绪波动，随后出现舞蹈性动作，智力不断减低，发病后4～20年去世。软骨发育不全：患者的上臂、大腿短小畸形、腹部隆、臀部后凸、身材矮小。
血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。
多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
多基因遗传病，唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。 其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令)，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。
父母双方有哪些病症会遗传给小宝宝 血友病。
1、高血压以及高血脂会遗传给孩子。如果父母双方中有一个人患有高血脂或者高血压，那么生出的孩子患病的几率大约为50%；而如果父母双方都是高血脂或者高血压患者，那么孩子患病的几率将会达到75%。
2、老年性痴呆是一种多基因遗传疾病，父母或者兄弟中如果有老年性痴呆症患者，那么本人患老年性痴呆症的可能性比没有家族史的人高出4倍左右。
3、父母双方有哪些病症会遗传给小宝宝 血友病。
4、耳聋：遗传性耳聋占总耳聋人群的60%左右，是遗传性比较高的一种遗传疾病，是由于基因突变或基因缺陷导致的。DMD肌营养不良：患有DMD肌营养不良的孩子随着年龄增长，肌肉会逐渐萎缩，甚至丧失行动能力。
5、肥胖症是家族性遗传疾病，若父母有一方患有肥胖症，则其子女超重的可能性会达到40%。重度近视 一般的近视并不会遗传给孩子，只有父母双方均为高度近视的父母，其孩子才有可能患有近视。
6、哪些疾病会通过父母遗传给孩子1 肺癌 肺癌患者中至少有10%的人具有性，而母亲或姐妹中若有人患有肺癌，给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。忠告： 有规则地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。
1、单基因遗传病，常见白化病、血友病等；多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；线粒体遗传病。
2、常见的常染色体病有21-三体综合征(先天愚型)、18-三体综合征(Edward氏综合征)、13-三体综合征(Patau氏综合征)和猫叫综合征(5P-综合征)等。
3、常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。
4、问题一：常见的遗传病有哪些 (1)常染色体显性遗传病 男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
遗传病是由遗传物质（包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。到目前为止，世界上发现的遗传性疾病大约有3000余种，其中染色体病300余种，基因病2700余种。
染色体异常的遗传性疾病：21三体综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。
常见的遗传病主要有以下几种： (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。
遗传病有哪些染色体病或染色体综合征染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。
